BFMQƏ-nin ekspertizasının həyata keçirilməsi üçün tələb olunan sənədlərin siyahısı
Azad satış sertifikatı(əgər mövcuddursa)
Eskiz nümunələri (ilkin və yekun qablaşdırmalar),
elektron maket;
İçlik vərəqə(əgər mövcuddursa)
Məhsulun qısa xarakteristikası: istifadəsi barədə
tövsiyyələr, dozası, əlavə təsirləri, əks göstərişləri, ehtiyat tədbirləri,
saxlanma şəraiti və yararlılıq müddəti;
Hazır məhsulun tərkibi. Məhsul vahidinin – tabletin, kapsulun bütün köməkçi maddələr və
əlavələr daxil olmaqla tam tərkibinin və miqdarının göstərilməsi mütləqdir;
Hazır məhsulun spesifikasiyası: məhsula dair
fiziki-kimyəvi və bioloji tələblər (təsviri, orta kütləsi, mikrobioloji
təmizliyi və s.). Spesifikasiyada keyfiyyətə nəzarət üzrə normativ sənədlərə və
ya şirkətin daxili metodlarına istinadlar olmalıdır;
Təqdim olunan hazır məhsul nümunəsinin seriyasın
nömrəsinə uyğun olan analiz sertifikatı (inqredientlər və analitik metodlarla
birgə);
Məhsulun tərkibində genetik modifikasiya olunmuş
xammal komponentləri ,nanomateriallar,hormonlar və pestisidlərin olmaması
barədə məktub.
Istehsal prosesi barədə məlumatlar: istehsal
prosesinin qısa xarakteristikası, texnoloji prosesin təsviri, texniki şərtlər.
Azərbaycan
Respublikasının ərazisində satılacaq BMFQƏ ticari nişan haqda məktub
GMP və ya HACCP/ ISO 220002005
Uyğunluq sertifikatı
3 ədəd hazır
məhsulun nümunəsi(qablaşmanın mətni Azərbaycan dilində olmalıdır və müvafiq
stiker yapışdırılmalıdır).
Məhsul uşaqlara
və hamilə qadınlara tövsiyyə edildikdə müvafiq tədqiqatların protokolu. (əgər
mövcuddursa)